<li id="eisca"><kbd id="eisca"></kbd></li>
  • <menu id="eisca"><menu id="eisca"></menu></menu>
    <menu id="eisca"><menu id="eisca"></menu></menu>
  • <xmp id="eisca">
  • <nav id="eisca"><code id="eisca"></code></nav>
    歡迎來合肥萊爾生物科技有限公司!我們將為您提供周到的服務!銷售熱線:0551-66107970 15375214453
    為更好查詢產品,請搜索中英文簡稱,如丙二醛(MDA)試劑盒,搜索”丙二醛”或”MDA”
    聯系我們Contact us
    公司名稱:合肥萊爾生物科技有限公司
    聯系人:陳經理
    固話:0551-66107970
    手機:15375214453
    地址:合肥市包河經濟開發區花園大道17號

    產品名稱:丙二醛(MDA)測試盒

    產品規格:50管/48樣,100管/96樣

    產品貨號:LE-1-157,LE-2-157

    產品報價:

    免費咨詢:0551-66107970

    發郵件給我們:737388448@qq.com

    分享到:

     

    貨號

    產品名稱

    檢測方法

    規格

    售價(元)

    LE-1-157

    丙二醛(MDA)測試盒

    可見分光光度法

    50/48

    200

    LE-2-157

    丙二醛(MDA)測試盒

    微量法

    100管/96

    380

    丙二醛(MDA)測試盒說明書可見分光光度法
    測定意義:
    氧自由基作用于脂質的不飽和脂肪酸,生成過氧化脂質;后者逐漸分解為一系列復雜的化合物,其中包括 MDA。通過檢測 MDA 的水平即可檢測脂質氧化的水平。
    測定原理:
    MDA 與硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成紅色產物,在 532nm有最大吸收峰,進行比色后可估測樣品中過氧化脂質的含量;同時測定 600nm 下的吸光度,利用 532nm與 600nm 下的吸光度的差值計算 MDA 的含量。
    需自備的儀器和用品:
    可見分光光度、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
    試劑的組成和配置:
    提取液:液體 60mL×1 瓶,4℃保存;
    試劑一:液體 30mL×1 瓶,4℃保存;
    注意事項:
    臨用前注意試劑一是否完全溶解,如未溶解,可以 70℃加熱,并振蕩以促進溶解。

    MDA 提?。?/span>

    1、細菌、細胞或組織樣品的制備:
    細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
    組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
    2、血清(漿)樣品:直接檢測。
    測定步驟:
    1、吸取 0.6mL試劑一于1.5mL 離心管中,再加入0.2mL 樣本, 混勻。
    2、95℃水浴中保溫 30min(蓋緊,防止水分散失),置于冰浴中冷卻,10000g,25℃,離心10min。
    3、吸取上清液于1mL玻璃比色皿中,測定532nm和600nm處的吸光度,記為A532 和A600,ΔA= A532-A600。(蒸餾水調零)

    MDA 含量計算:

    1、血清(漿)中 MDA 含量的計算:

    MDA 含量(nmol/mL)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣=25.8×ΔA

    2、細菌、細胞或動物組織中 MDA 含量計算
    (1)按照蛋白濃度計算
    MDA 含量(nmol/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V樣)=25.8×ΔA ÷Cpr
    需要另外測定,建議使用本公司 BCA 蛋白質含量測定試劑盒。
    2)按照樣品質量計算
    MDA 含量(nmol/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)=25.8×ΔA ÷W
    (3)按照細菌或細胞密度計算:

    MDA 含量(nmol/104 )=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)=0.0516×ΔA
    V 反總:反應體系總體積,8×10-4 L;ε:丙二醛摩爾消光系數,155×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.2 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500 萬。


     相關新聞:
    全國統一客服電話:

    0551-66107970

    地址:合肥市包河經濟開發區花園大道17號
    合肥市雙鳳經濟開發區金珠路合肥萊爾生物科技有限公司2樓1515室
    聯系人:陳經理
    手機號碼:15375214453
    固定電話:0551-66107970
    公司網址:www.tonylundon.com

    版權所有 © 合肥萊爾生物科技有限公司  皖ICP備17006278號-2

    在線客服
    在線客服
    用心服務 成就你我
    无码人妻丰满熟妇区| 国产欧美亚洲精品第一页久久肉|国产一区二区三区无码a v|久久人人爽人人人人片av|
    <li id="eisca"><kbd id="eisca"></kbd></li>
  • <menu id="eisca"><menu id="eisca"></menu></menu>
    <menu id="eisca"><menu id="eisca"></menu></menu>
  • <xmp id="eisca">
  • <nav id="eisca"><code id="eisca"></code></nav>